Des emplois locaux et pertinents choisis pour vous!

Auditeur, Assurance qualité

CiToxLAB

C'est une position du type Temps-Plein à Laval, QC publiée le juillet 21, 2017.

LES DÉFIS QUI VOUS ATTENDENT CHEZ CITOXLAB

L’auditeur en assurance qualité (AQ) assure la conformité des processus avec les procédures internes (MON) et la règlementation BPL en vigueur (OCDE).

VOS PRINCIPALES RESPONSABILITÉS SERONT LES SUIVANTES :

• Effectuer des audits portant sur l’étude, sur les procédés et l’installation;
• Effectuer des audits approfondis selon les exigences des Modes Opératoires Normalisés (MON), du plan d’étude et des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL);
• Communiquer les résultats des observations au directeur d’études et personnel concerné;
• Participer à l’amélioration continue des processus.Effectuer des audits méticuleux selon les conditions des SOP, protocoleset GLP applicable.

TRAVAILLER CHEZ CITOXLAB C’EST PROFITER…

• d’un esprit de famille et d’un environnement de travail stimulant;
• d’être un facteur important dans le développement de la recherche médicale;
• d’une opportunité exceptionnelle de développer ses compétences techniques divers et d’une équipe de formation formidable;
• d’avancement à l’interne;
• de 3 semaines de vacances après un an de service;
• d’une banque de journées de maladie et des congés fériés additionnels;
• d’un programme de REER (cotisation de l’employeur);
• d’un programme d’avantages sociaux flexible (médical et dentaire inclusivement);
• d’un programme d’aide aux employés;
• d’activités sociales organisées pour les employé(e)s;
• d’un accès facile en transport en commun (métro Montmorency);
• et de bien plus encore!

QUI SOMMES-NOUS?

CiToxLAB est une entreprise effectuant des recherches précliniques requises et réglementées par le gouvernement visant à améliorer la vie de millions d’individus. CiToxLAB est partenaire avec des compagnies pharmaceutique et biotechnologique afin d’aider à développer des médicaments, vaccins et aider à trouver de nouvelles méthodes de prévention des maladies. Ces travaux ont permis d’importants progrès dans le traitement de plusieurs maladies telles que le cancer, les maladies cardiaques, l’Alzheimer et le Parkinson.

AVEZ-VOUS LE PROFIL SUIVANT?

• Baccalauréat en biologie ou autres sciences de la santé pertinentes;
• Minimum de 2 années d’expérience comme Auditeur en QA dans un environnement réguler GLP, ou l’équivalent;
• Excellentes connaissances des législations, principes, pratiques et procédures pertinentes
• Excellentes connaissances etapplication des Good Laboratory Practices (GLP);
• Anglais oral et écrit requis. Français, un atout important;
• Excellentes habiletés d’organisation, de communication et de relations interpersonnelles.

Compétences requises

  • Niveau d'études: Universitaire
  • Années d'expériences: 0-2 années

Paquet

Salary: N/D