Ce site récupère une partie de ses emplois auprès de: Toronto Jobs | Emplois Montréal | IT Jobs Canada

Les meilleures opportunités d'emploi à Laval

Pour poster une offre, connexion ou créer un compte |  Publier une offre

  Emplois à LAVAL  

Pourquoi aller à Montréal quand on peut travailler à Laval?

Slide 1
Slide 2
Slide 3
previous arrow
next arrow

Associé.e de recherche Immunologie

Laboratoires Charles River

C'est un Contrat job à Laval, QC publiée le mai 13, 2024.

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire de l’emploi

En tant qu'Associé(e) de recherche pour notre équipe d'Immunologie située sur le site de Laval, vous assisterez et superviserez l'équipe technique dans la réalisation d'études selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) ainsi que organiser et superviser les études sous votre responsabilité.

Dans ce rôle, les responsabilités peuvent inclure:

  • Préparer les documentations liées à l'étude (par exemple, les feuilles de travail et les procédures techniques)
  • Participer à la planification des activités du département afin de maximiser l'efficacité et la productivité
  • S'assurer de la disponibilité de tout le matériel nécessaire tel que les éléments de test, les réactifs, la matrice, etc. avant le début des études et pendant toute leur durée
  • Surveiller les activités du laboratoire pendant l'étude en effectuant des visites régulières au laboratoire, en supervisant les activités critiques et en examinant les dossiers, le cas échéant
  • Participer aux travaux techniques en laboratoire (R&D, Validation, Analyse d'échantillons et/ou validation d'instrumentationqualificationmaintenance)
  • Répondre aux rapports d'assurance qualité lorsque requis

Éléments Clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

  • Diplôme collégial en sciences ou dans un domaine connexe
  • Minimum 3 ans en tant qu'Analyste II ou équivalent
  • Une bonne connaissance et application des BPL est obligatoire
  • Capacité à travailler en équipe
  • Solides compétences organisationnelles, interpersonnelles et de communication
  • La compréhension de l'anglais est obligatoire. Le bilinguisme en français et en anglais est préférable.

Informations spécifiques au poste

  • Lieu de travail : Laval / Service de navette entre la station de métro Montmorency et le site de Laval, stationnement gratuit
  • Horaire : Horaire de semaine, du lundi au vendredi
  • Poste permanent dès l'embauche, temps plein 37,5 heures par semaine.

Pourquoi Charles River ?
  • Avantages compétitifs dès l'embauche. Nous prenons en charge jusqu'à 85 % des primes (couverture médicale et dentaire).
  • Formation de développement rémunérée
  • Programme d'aide aux employés et aux familles
  • Accès 24/7 à un médecin et à divers professionnels de la santé (télémédecine)
  • 3 semaines de vacances et 5 jours de congés personnels
  • Nombreuses activités sociales organisées

Si vous voulez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais aussi à travers le monde, rejoignez l'équipe, C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.