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  Emplois à LAVAL  

Pourquoi aller à Montréal quand on peut travailler à Laval?

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Documentaliste qualité

Bio-K Plus International Inc.

C'est un Contrat job à Laval, QC publiée le septembre 13, 2022.

Chez Bio-K Plus International Inc. nous sommes passionnés par la santé et le mieux-être des gens. Nous sommes un chef de file dans la production, la commercialisation et la distribution de produits probiotiques au Canada et aux États-Unis par l’intermédiaire de magasins d’aliments naturels, d’hôpitaux, d’épiceries, de pharmacies, de bureaux de fournisseurs de soins de santé et de cliniques. Fondée en 1994, notre entreprise est grandement reconnue en Amérique du Nord et nos produits sont, et ce, pour la quatrième année consécutive la marque numéro 1 recommandée par les pharmaciens.

  • 40 heures par semaine;
  • Du lundi au vendredi;
  • Horaire flexible;
  • Possibilité de télétravail un jour par semaine dès la fin de la période de formation;
  • Contrat se termimant en juillet 2023.

Nous offrons des opportunités de carrière passionnantes en plus de salaire et des avantages sociaux concurrentiels comprenant:

  • Un programme d’assurances collectives dès l’embauche;
  • Un centre de conditionnement physique sur place et des fruits frais tous les jours;
  • Plusieurs activités sociales parrainées par Bio K Plus;
  • Rabais sur les produits Bio-K Plus pour les employés;
  • Un stationnement gratuit.

Située à Laval, entourée de sentiers pédestres, à distance de marche de la station de métro Montmorency, nous sommes l’entreprise toute indiquée pour les gens passionnés de santé!

Missions du poste :

  • Gérer les tableaux de suivi du système Qualité;
  • Organiser et maintenir à jour les fichiers du groupe Qualité dans un répertoire principal;
  • Rédiger er réviser les procédures (PON) nécessaires pour organiser l’accès et la gestion des copies électroniques des documents Qualité;
  • Maintenir le system électronique des documents et le mettre à jour régulièrement;
  • Assurer que les documents contrôlés sont numérisés, sauvegardés et protégés;
  • Gérer la procédure d’archivage à l’interne et à l’externe avec le sous-traitant;
  • Participer activement dans l’introduction et la mise en service du nouveau software (Document Management System);
  • Effectuer des audits internes / walk-through selon le calendrier préétabli ;
  • Participer au surveillance HACCP et maintenir le système HACCP à jour;
  • Participer aux différentes certifications;
  • Participer aux audits / inspections GFCO, NON-GMO, HACCP, ACIA, FDA, NSF, etc…;
  • Être sur le plancher de production lorsque requis;
  • Gérer les documents électroniques dans le système Intelex de Kerry ainsi que quelques documents qui sont dans le système VGAPP;
  • Assurer que les versions des documents contrôlés sont à jour;
  • Effectuer la mise à jour des procédures et tous autres documents lorsque requis;
  • Réviser les dossiers de production des produits finis, semi-finis et autres lorsque requis;
  • Numériser et archiver les dossiers de production relâchés et CoA des lots;
  • Numériser et archiver les ententes qualités des sous-traitants;
  • Numériser et archiver les dossiers de fabrication des sous-traitants (CMO);
  • Toutes autres tâches connexes AQ.

Compétences recherchées:

  • Minimum un DEC en science ou domaine connexe;
  • Minimum 2 ans d’expérience dans le domaine d’assurance qualité;
  • Bonne connaissance de système informatique;
  • Bonne maitrise de Microsoft Office;
  • Connaissance des règlements de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF);
  • Connaissance des Bonnes pratiques documentaires (BPD);
  • Connaissance du Système HACCP;
  • Sens de l’organisation, dynamique et bonne gestion des priorités;
  • Esprit d’équipe;
  • Bilingue français et anglais.